期刊简介
本刊刊登基础医学、预防医学与相关的科技新理念、新成果、新技术等研究论文和医学管理方面论文。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国教育部
主办单位: 中南大学,中南大学肝胆肠外科研究中心
出版部门: 《中国现代医学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1005-8982
国内统一连续出版号: CN 43-1225/R
邮发代号: 42-143
出版周期 旬刊
创刊时间 1991
出版地区 湖南
出版地区 湖南
订购价格 1200.00
杂志荣誉 2000年、2002年二次被省科技厅、省新闻出版局评为一级期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018
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2019

- 杂志名称:中国现代医学杂志
- 主管单位:中华人民共和国教育部
- 主办单位:中南大学,中南大学肝胆肠外科研究中心
- 国际刊号:1005-8982
- 国内刊号:43-1225/R
- 出版周期:旬刊
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Aβ1~40诱导大鼠海马突触体素和突触数量的变化
目的研究淀粉样β蛋白(β-amyloidprotein,Aβ1~40)诱导大鼠海马突触体素和突触数量的变化,以探讨其与阿尔茨海默病发病机制及病理变化的关联性.方法于雄性SD大鼠双侧海马注射Aβ1~40,模拟AD脑内Aβ对神经系统的损害.判定AD模型成功后,取脑行冻切片,采用小鼠抗人重组突触体素单克隆抗体免疫组织化学染色结合积分吸光度分析法检测突触体素免疫阳性产物表达的变化,并应用透射电镜对海马突触......
作者:姚柏春;邓兆宏;孙天敏;黄翔;赵涓涓 刊期: 2007- 02
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黄芪多糖预防自身免疫性胰岛炎的病理变化
目的探讨黄芪多糖(APS)对NOD小鼠自身免疫性胰岛炎的保护作用.方法观察APS组和对照组NOD鼠糖尿病(DM)发病率、胰岛光镜组织病理和电镜超微结构的变化.结果与对照组相比,APS组NOD鼠1型DM发病率明显下降、发病时间延缓,胰岛组织炎症程度轻,超微结构保存完好.结论APS能预防NOD小鼠自身免疫性胰岛炎的发生.......
作者:陈蔚;夏燕萍;俞茂华;施小梅 刊期: 2007- 02
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内皮素对Oddi括约肌功能影响的实验研究
目的研究ET对离体Oddi括约肌收缩的直接影响,并对其传导通路进行初步的了解.方法按累积加药法在K-H液中加入各浓度(0.1nM~100nM)的ET-1,观察Oddi括约肌收缩频率及振幅的变化;加入ET-1抗血清、Nicardipine、BQ-123,再加入ET-1,测定三者对Oddi括约肌收缩的影响;并检测Oddi括约肌PKC的活性.结果ET能收缩静息状态下的Oddi括约肌,其作用强度随ET浓度......
作者:葛春林;罗晓光;李智;孙树 刊期: 2007- 02
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大鼠急性局灶性脑挫裂伤后血脑屏障的改变研究
目的研究急性局灶性脑挫裂伤后大鼠血脑屏障的改变及对脑水肿的影响.方法采用Feeney's自由落体撞击法建立急性局灶性脑挫裂伤模型.每组6只测量伤侧脑组织伊文思蓝(evansblue,EB)含量、脑组织含水量.每组3只电镜观察微血管内皮细胞超微结构改变.结果急性局灶性脑挫裂伤后24h脑组织含水量为(79.79±0.83)%,与正常对照组(78.68±0.63)%相比差异有显著性(P<0.01),脑损......
作者:王洪生;赵佩林;孙晓峰;刘洪泉;谭振美 刊期: 2007- 02
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巨大芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因的重组和表达研究
目的运用聚合酶链反应技术从巨大芽孢杆菌中获得葡萄糖脱氢酶基因,并表达该基因.方法根据巨大芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶基因两端序列设计引物,通过PCR获得该基因,与表达载体pET22b连接后转化至大肠杆菌JM109(DE3)进行诱导表达.结果重组基因表达产物经SDS-PAGE电泳鉴定显示特异性条带,并且酶活力达15u/mL,比活力为10u/mg.结论运用基因工程手段获得了葡萄糖脱氢酶基因,经诱导获得了较高产......
作者:周丽萍;徐军 刊期: 2007- 02
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DNA拓扑异构酶Ⅱα、PCNA在人脑星形细胞瘤中的表达及与预后生存的关系
目的研究DNA拓扑异构酶Ⅱα(Topo-Ⅱα)、增殖细胞核抗原(PCNA)在中枢神经系统星形细胞瘤中的表达,并探讨其与肿瘤恶性程度及预后的关系.方法应用SABC免疫组化技术,检测32例星形细胞瘤ToPo-Ⅱα、PCNA的表达,并针对其与恶性程度及预后生存状况的关系比较进行统计学分析.结果星形细胞瘤Topo-Ⅱα、PCNA的表达在低度恶性组与高度恶性组之间的差异有统计学意义(P<0.01);Log-......
作者:赵红宇;蔡炜嵩;刘云会;于宏伟;王成林;关俊宏 刊期: 2007- 02
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人β细胞素基因原核表达载体的构建
目的构建人BTC基因的原核表达载体.方法以人胰岛细胞瘤cDNA为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增BTC基因成熟蛋白编码区的全部序列,克隆入原核细胞表达载体PET32a(+)中,经限制性内切酶双酶切及DNA序列分析鉴定目的基因.结果PCR扩增的特异性片段长度为240bp,以此构建的重组质粒PET32a(+)-BTC,经KpnⅠ和XhoⅠ双酶切后显示5.9kb和250bp左右的两条片段,测序结果......
作者:陈寒蓓;董艳;苏青 刊期: 2007- 02
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血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子和一氧化氮合酶3在恶性黑素瘤的表达及其意义
目的研究血管内皮生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF),一氧化氮合酶3(NOS3)在恶性黑素瘤中的表达及其生物学意义,并探讨其与肿瘤血管形成及淋巴结转移的关系.方法用免疫组化(S-p法)染色技术对45例黑色素瘤石蜡组织标本的VEGF、b-FGF、NOS3及肿瘤内微血管密度(MVD)进行检测和分析.结果VEGF、b-FGF表达与TNM分期、MVD及淋巴结转移有关(P<0.05),......
作者:尤艳;尤敏;李琛;刘厚广;朱晓麟;王红焰 刊期: 2007- 02
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急性肺损伤中性粒细胞凋亡异常及甲基强的松龙调控的研究
目的探讨急性肺损伤时支气管肺泡灌洗液(BALF)中的中性粒细胞(PMN)凋亡发生规律及甲基强地松龙调控关系.方法豚鼠30只,分为3组:1组生理盐水正常对照组,2组油酸致病组,3组油酸+甲基强的松龙组.组2、组3分别由尾静脉注射油酸(0.12mL/kg)造成豚鼠急性肺损伤模型.组1则注入生理盐水.油酸+甲基强的松龙组在实验造模前2d由腹腔注射甲基强地松龙0.10mg/kg体质量,1次/d.组1、组2......
作者:韩守信;陈复辉;周丹;吴晓梅 刊期: 2007- 02
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尿激酶热敏脂质体体内外溶栓效果的研究
目的研究尿激酶热敏脂质体(UKTsL)的体内外溶栓效果.方法在简易体外溶栓装置上研究了UKTsL的体外靶向溶栓效果;在兔颈动脉血栓模型上观察了UKTsL的体内靶向溶栓能力.结果体外溶栓实验显示,UKTsL组的血凝块溶解率达(50.41±4.04)%,和2倍尿激酶(UK)剂量的UK组相近,与磷酸盐缓冲液(PBS)组及尿同UK剂量的尿激酶脂质体(UKL)组相比差异有显著性(P<0.01).体内实验显示......
作者:钟萍萍;刘瑜;王珏;刘国贞;董小黎 刊期: 2007- 02
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